Большой пестрый дятел (Dеndrосороs mаjоr). Вид: Dendrocopos medius = Средний пёстрый дятел Образ жизни и поведение

  • Класс: Aves = Птицы
  • Отряд: Picariae, Piciformes = Дятлы, дятлообразные
  • Подотряд: Pici = (Настоящие) дятлы
  • Семейство: Picidae = Дятловые

Вид: Dendrocopos medius = Средний пёстрый дятел

Длина тела у среднего пёстрого дятла только на 1 см меньше, чем у большого пестрого дятла. Клюв у среднего пестрого дятла слабый. Верх головы и подхвостье красные. Черные «усы» не доходят до клюва. Крылья черные, с большим белым пятном, составляемым средними и большими кроющими перьями, и с 6-7 большими поперечными полосами (из белых пятен на больших маховых). Спина и надхвостье черные. Низ тела грязно-желтовато-белый, с редкими продольными темными пестринами на боках. Бока головы и шеи белые, вдоль боков шеи широкое продолговатое черное пятно. Горло и зоб белые, грудь желтоватая, брюхо и подхвостье розово-красные; на боках груди черные крапинки. Клюв синеватый, ноги темно-серые.

Самка отличается от самца только менее яркой окраской темени, слегка желтоватым затылком и большим числом черных крапин на боках груди. Темя окрашено в красный цвет у самцов и самок. Молодые птицы отличаются от самки лишь более бледным оттенком красных частей.

Ареал: Европа от северо-западной Испании и Пиренеев к востоку до южной части Псковской, Смоленской, Калужской, Тульской, Воронежской, восточной части Харьковской, западной части Днепропетровской областей, восточной части Молдавии. К северу до южной Швеции, южной Литвы, южной части Псковской области. Западная часть Передней Азии.

Средний дятел населяет различные типы лиственного леса. Обитает в дубравах и грабовых лесах, кроме того, он предпочитает смешанные леса и деревья с мягкой древесиной. При этом явное предпочтение отдается дубравам на водоразделах, пойменным дубравам и липодубравам, поселяется и в смешанных лесах, где участие дуба превышает 50%. Высокоствольных лесных массивов избегает, не встречается в чисто хвойных лесах. Не боится близости человеческого жилья. Среднему пестрому дятлу нужны старые леса с большим количеством больных деревьев. Из-за внедрения промышленного лесоводства численность его упала.

Средний дятел - редкий оседлый, частично кочующий вид. Барабанит редко, вместо этого весной издает жалобные крики, целый ряд "ээк" или громкое "кик-кик-кик". Голос похож на голос большого пестрого дятла, но более высок по тону.

Начало брачного периода у среднего пестрого дятла приурочено к первым числам марта и выражается в активном токовании сразу нескольких самцов и самок. В течение февраля - апреля токующие птицы перемещаются по относительно большой по площади территории (до 2-3 км2), и лишь в период строительства дупла и копуляций парой выбирается постоянный участок. Средний пестрый дятел обычно располагает свои дупла в гнилых деревьях, древесину которых легче обрабатывать. Он выдалбливает коридор снизу наискосок до горизонтальных суков. Обычно дупло располагается на высоте примерно 3,5 м от земли. Отверстие имеет ширину ровно 40 мм. Гнездо устраивает обыкновенно на большой высоте; кладка, состоящая ив 5-6 яиц, бывает уже в апреле. Самка откладывает яйца ежедневно, но плотное насиживание начинается, очевидно, только с 3-го яйца, в насиживании участвуют оба партнера. Время насиживания яиц 12 дней, птенцы остаются в гнезде 20 дней, так что большинство птенцов вылетают из гнезд в июле. Выводки докармливаются родителями и через 9- 12 дней распадаются, однако отдельные слетки продолжают следовать за родителями еще 22-24 дня. Молодые птицы менее осторожны, чем взрослые птицы.

Пищу среднего дятла составляют различные насекомые, а из растительных веществ преимущественно орехи и желуди. Движения его очень быстры и ловки, чем и оправдывается его русское название "вертлявый дятел".

Средний пестрый дятел долбит нечасто, но часто погружает свой клюв в ствол и ищет языком пищу. Он даже совершает акробатические номера в ветвях, как синицы, собирая там гусениц. Может выдвигать свой язык на расстояние, превышающее длину клюва в четыре раза. Так он выуживает личинок насекомых из их лабиринтов. Не брезгует плохо пахнущими и выделяющими неприятные-секреты гусеницами и даже ивовым точильщиком. Изменчивость проявляется в варьировании степени развития красной и желтой окрасок на нижней стороне тела, в степени развития темных пестрин на боках тела, в деталях рисунка хвоста. Выделяют 4 подвида.

Полезная лесная птица, заслуживающая охраны и привлечения. Считается, что средний пестрый дятел не покидает своей территории, но зимой он иногда появляется там, где никогда не гнездится.

Большой пёстрый дятел, или пёстрый дятел (лат. Dеndrосороs mаjоr) - достаточно крупная птица, относящаяся к наиболее известным представителям семейства Дятловые и рода Пёстрые дятлы из отряда Дятлообразные.

Описание пестрого дятла

Отличительной особенностью пестрого дятла является его окраска . Молодые птицы, вне зависимости от пола, обладают очень характерной «красной шапочкой» в теменной области. К виду Большой пестрый дятел причисляется четырнадцать подвидов:

  • D.m. Mаjоr;
  • D.m. Brеvirоstris;
  • D.m. Kаmtsсhаtiсus;
  • D.m. Рinеtоrum;
  • D.m. Hisраnus;
  • D.m. hаrtеrti Аrrigоni;
  • D.m. Саnаriеnsis;
  • D.m. thаnnеri lе Rоi;
  • D.m. Mаuritаnus;
  • D.m. Numidus;
  • D.m. Роеlzаmi;
  • D.m. Jароniсus;
  • D.m. Саbаnisi;
  • D.m. Strеsеmаnni.

В целом, подвидовая систематика большого пестрого дятла на сегодняшний день разработана ещё недостаточно хорошо, поэтому разными авторами выделяется от четырнадцати до двадцати шести географических рас.

Внешний вид

Размерами пёстрый дятел напоминает дрозда. Длина взрослой птицы данного вида варьирует в пределах 22-27 см, при размахе крыльев 42-47 см и массе 60-100 г. Окрас птицы характеризуется преобладанием белых и чёрных цветов, которые хорошо сочетаются с ярко-красным или розоватым окрашиванием подхвостья. Все подвиды обладают пёстрым внешним видом. Верхняя часть головы, а также область спины и надхвостье имеют чёрное оперение с наличием синеватого блеска.

Лобная область, щёки, брюхо и плечи имеют буровато-белый цвет . В области плеч присутствуют достаточно крупные поля белого цвета с черной спинной полосой между ними. Маховые перья чёрные, с белыми широкими пятнами, благодаря чему на сложенных крыльях образуется пять светлых поперечных полос. Хвостовая часть чёрная, за исключением пары крайних белых рулевых перьев. Радужина у птицы карего или красного цвета, а клюв имеет заметное свинцово-чёрное окрашивание. У основания клюва начинается выраженная черная полоска, которая тянется к боковине шеи и зашейку. Черная полоска окаймляет белую щёку.

Самцы отличаются от самок наличием красной поперечной полоски на затылочной части. Для молоди характерно красное темя, имеющее красно-чёрные продольные штрихи. В остальном существенных отличий в цвете оперения молодые дятлы не имеют. Хвостовая часть средняя по длине, заострённая и очень жёсткая. Дятлы очень хорошо и достаточно быстро летают, но в большинстве случаев отдают предпочтение лазанию по стволам деревьев. Своими крыльями пестрые дятлы пользуются только для перелёта с одного растения на другое.

Образ жизни и поведение

Большие пёстрые дятлы - заметные и достаточно шумные птицы, часто населяющие участки рядом с жильем человека. Чаще всего такие пернатые ведут одиночный образ жизни, а массовое скопление дятлов характерно для инвазии номинативного подвида. Оседлые взрослые особи имеют кормовой индивидуальный участок. Размеры кормового участка могут варьировать от двух до двадцати гектар, что зависит от типовых особенностей лесной зоны и количества хвойников.

Это интересно! Прежде чем вступить в схватку с чужаком на собственном кормовом участке, хозяин занимает так называемую позу противостояния, при которой у птицы приоткрывается клюв, а оперение на голове приобретает взъерошенный внешний вид.

Однополые особи в период активного размножения могут залетать на соседние участки, что сопровождается конфликтами между пернатыми. Появление чужаков провоцирует драки, при которых птицы наносят друг другу ощутимые удары клювом и крыльями. Приближение людей не всегда спугивает дятла, поэтому птица может просто забраться по стволовой части ближе к верхушке или перелететь на вышерасположенную ветку.

Сколько живут пестрые дятлы

Согласно официальным данным и наблюдениям, средняя продолжительность жизни больших пестрых дятлов в условиях дикой природы не превышает десять лет. Максимально известная продолжительность жизни дятла составила двенадцать лет и восемь месяцев.

Ареал, места обитания

Область распространения пестрого дятла охватывает значительную часть Палеарктики. Птицы данного вида встречаются в Африке, Европе, южной части Балкан и на территории Малой Азии, а также на островах Средиземноморья и в Скандинавии. Большая популяция обитает на Сахалине, южных Курильских и японских островах.

Пестрый дятел относится к категории чрезвычайно пластичных видов, поэтому достаточно легко может приспосабливаться к любым типам биотопов с деревьями, включая небольшие лесистые островки, сады и парки. Плотность расселения птицы варьирует:

  • на территории Северной Африки птица предпочитает оливковые и тополиные рощи, кедровники, сосняки, широколиственные и смешанные леса с наличием пробкового дуба;
  • в Польше чаще всего населяет ольхово-ясеневые и дубово-грабовые рощи, парки и лесопарковые зоны с большим количеством старых деревьев;
  • в северо-западной части нашей страны пестрый дятел многочислен в различных лесных зонах, включая сухие боры, заболоченные ельники, темнохвойные, смешанные и широколиственные леса;
  • на территории Урала и в Сибири предпочтение отдаётся смешанным лесам и хвойникам с преобладанием сосны;
  • на территории Дальнего Востока птицы данного вида отдают предпочтение предгорным и горным широколиственным и кедрово-широколиственным лесам;
  • в Японии пестрые дятлы населяют лиственные, хвойные и смешанные леса.

Это интересно! Как показывают многолетние наблюдения, наиболее склонными к перемещению являются молодые птицы, а старые дятлы крайне редко покидают свои обжитые гнездовые участки.

Общая численность пестрых дятлов в пределах биотопа может сокращаться в несколько раз, а процесс восстановления популяции занимает несколько лет.

Рацион больших пестрых дятлов

Кормовая база пестрого дятла очень разнообразна, а уклон к преобладанию пищи растительного или животного происхождения напрямую зависит от сезона.

Самцами и самками пропитание добывается на разных типах территорий. В весенне-летний период пестрыми дятлами в очень большом количестве поедаются различные насекомые, а также их личинки, представленные:

  • усачами;
  • златками;
  • короедами;
  • рогачами;
  • листоедами;
  • божьими коровками;
  • долгоносиками;
  • жужелицами;
  • гусеницами;
  • имаго бабочек;
  • рогохвостами;
  • тлей;
  • кокцидами;
  • муравьями.

Изредка дятлами употребляются в пищу ракообразные и моллюски. С наступлением поздней осени птиц данного вида можно встретить около жилья людей, где пернатые поедают корм в кормушках или, в некоторых случаях, питаются падалью. Отмечается также разорение дятлами гнёзд певчих птиц, включая мухоловок-пеструшек, обыкновенную горихвостку, синиц и , славок.

Корма добываются на стволовой части деревьев и на поверхности почвы . При обнаружении насекомых, птица посредством сильных ударов клюва разрушает кору или легко проделывает глубокую воронку, после чего языком извлекается добыча. Представители семейства Дятловые долбят, как правило, только древесину больных и засохших деревьев, поражённых вредителями. В весенний период птицы кормятся наземными насекомыми, разоряя муравейники, а также используют в пищу опавшие плоды или падаль.

В осенне-зимний период в рационе дятла преобладают корма растительного происхождения, богатые белками, включая семена различных хвойных деревьев, жёлуди и орехи. Для птицы данного вида характерным способом добычи питательных семян из сосновых и еловых шишек является использование своеобразной «кузницы». Дятлом срывается шишка с ветки, после чего она относится в клюве и зажимается внутри заранее подготовленной нише-наковальне, в качестве которой используются естественные щели или самостоятельно выдолбленные отверстия в верхней стволовой части. Затем птица наносит сильный удар клювом по шишке, а затем отщипываются чешуйки и извлекаются семена.

Это интересно! В ранний весенний период, когда количество насекомых крайне ограничено, а съедобные семена полностью закончились, дятлами пробивается кора на лиственных деревьях и пьётся сок.

На территории, занимаемой одним пестрым дятлом, может располагаться чуть более пятидесяти таких специальных «наковален», но чаще всего птицей используется не больше четырёх из них. К концу зимнего периода под деревом, как правило, скапливается целая гора из разбитых шишек и чешуек.

Также птицами употребляются в пищу семена и орехи таких растений, как лещина, бук и дуб, граб и миндаль. При необходимости пестрые дятлы питаются нежной осиновой корой и сосновыми почками, мякотью крыжовника и смородины, вишней и сливой, можжевельником и малиной, крушиной и ясенем.

Дзяцел сярэднi, цi Дзяцел стракаты сярэднi

Вся территория Беларуси

Семейство Дятловые - Picidae.

В Беларуси - D. m. medius (подвид населяет всю европейскую часть ареала вида).

Немногочисленный гнездящийся оседлый и кочующий вид, более обычный на юге республики; севернее широты Березинского заповедника не гнездится.

Заметно мельче пестрого и белоспинного, но крупнее малого дятла. У самца верх головы красный, лоб грязно-белый, бока головы белые. От основания клюва, огибая снизу щеки, идет черно-бурая полоса, на боках шеи расплывающаяся в черное пятно. Спина и зашеек черные. Грудь и зоб белые с желто-розовым оттенком. Брюхо и подхвостье розово-красные. Перья на боках розовые с темными продольными пестринами. Первостепенные маховые перья черные с белыми пятнами на внутреннем и наружном опахалах и белыми вершинами. Плечевые и нижние кроющие крыла белые. Рули черные, крайние из них в предвершинной части белые с черными поперечными пятнами. Ноги свинцово-серые. Клюв темно-рогового цвета, нижняя челюсть желтоватая. Радужина красно-коричневая. У самки красная шапочка меньше, чем у самца, общая окраска более тусклая. Вес самца 52-80 г, самки 53,5-85 г. Длина тела (оба пола) 19-22 см, размах крыльев 36-42 см.

Сравнительно подвижная, непоседливая птица. Крик – часто повторяемое «кик-кик-кик...».

Населяет главным образом широколиственные леса - дубравы (в том числе и пойменные), грабовые и дубово-грабовые леса. Нередок в ольшаниках, а также в сосново-дубовых лесах. Изредка встречается в елово-дубовых и елово-мелколиственных лесах. Для гнездования избирает участки спелого нередко сомкнутого древостоя. Однако часто селится вблизи полян и вырубок.

В юго-западной Беларуси населяет старые широколиственные и смешанные леса, парки, предпочитает дубравы. В настоящее время этот вид особенно многочислен в пойменных дубравах Пинского и Столинского лесхозов.

С начала апреля птицы держатся уже парами. Гнездится одиночными парами. Гнездо устраивает в дупле, которое пара сама выдалбливает в течение 15-20 дней. Для этой цели всегда выбирает деревья с мягкой, загнивающей древесиной (ольха, осина, липа, береза, дикие плодовые деревья), реже - пораженные сердцевинной гнилью стволы граба и дуба. Часто дупла выдалбливает в высоких старых пнях. Иногда занимает дупла других видов дятлов. Высота дупел над землей 3-5, реже до 10 м. Леток обычно округлый, но изредка и неправильной формы. Подстилки, кроме древесной трухи, в дупле не бывает. Диаметр летка (данные из лит.) 5 см, глубина дупла до 21 см.

Полная кладка состоит из 5-6, редко из 7-8 яиц. Скорлупа чисто-белая, гладкая, блестящая. Вес яйца 4 г, длина 22-24 мм, диаметр 18-19 мм.

Откладка яиц начинается в конце апреля (на юге) - начале мая, свежие кладки могут быть и в конце этого месяца. В году один выводок. Насиживание продолжается 12-14 суток. Насиживают оба родителя. Время пребывания птенцов в гнезде - 20-23 дня. В выводке в Брестском, Ивацевичском и Столинском лесхозах обычно 3–6 птенцов. Буквально через неделю после вылета молодых птиц выводок распадается, родители перестают подкармливать молодых. В июле молодые дятлы, разбившись по одному, кочуют самостоятельно и в стайках с синицами. Кочевки их особенно заметны в сентябре и позже.

Начало линьки неизвестно. В августе - сентябре у молодых сменяется мелкое перо, а в октябре линька заканчивается.

Основа питания этого вида - насекомые-ксилофаги и муравьи. Кормится, осматривая кору деревьев; древесину долбит редко. Летом - муравьи, осенью и зимой – гусеницы, листоеды, личинки щелкунов, слоники, жужелицы, усачи.

Наблюдения за двумя гнездами в юго-западной Беларуси (в одном гнезде было 5 птенцов шестидневного возраста, в другом – 6 птенцов восьмидневного возраста) в Томашевском лесничестве в 2010 г. показали, что родители приносят корм к гнезду 150–210 раз. Кормодобывающая деятельность несколько выше в утренние и вечерние часы, ниже – в середине дня.

Численность среднего дятла в Беларуси стабильна, оценивается в 5–9 тыс. пар.

Максимальный зарегистрированный в Европе возраст 9 лет 4 месяца.

Литература

1. Гричик В. В., Бурко Л. Д. "Животный мир Беларуси. Позвоночные: учеб. пособие" Минск, 2013. -399с.

2. Никифоров М. Е., Яминский Б. В., Шкляров Л. П. "Птицы Белоруссии: Справочник-определитель гнезд и яиц" Минск, 1989. -479с.

3. Гайдук В. Е., Абрамова И. В. "Экология птиц юго-запада Беларуси. Неворобьинообразные: монография". Брест, 2009. -300с.

4. Федюшин А. В., Долбик М. С. "Птицы Белоруссии". Минск, 1967. -521с.

5. Гайдук В. Е., Абрамова И. В. "Экология высокоспециализированных птиц-древолазов в период размножения в лесных экосистемах" / Веснік Брэсцкага універсітэта, 2016 –№2. С.16–21.

6. Fransson, T., Jansson, L., Kolehmainen, T., Kroon, C. & Wenninger, T. (2017) EURING list of longevity records for European birds.

Общая характеристика и полевые признаки

Типичный дятел средних размеров (длина 20-22 см), несколько меньше большого пёстрого дятла. В целом сходен с последним видом, в особенности с его сеголетками, так же, как и средний пёстрый дятел, имеющими красную шапочку на темени. От большого пёстрого дятла отличается сплошной ярко-красной шапочкой у обоих полов, на затылке переходящей в небольшой хохолок, который к тому же птица часто взъерошивает, жёлтым оттенком на светлых партиях оперения груди и передней части брюха, широкой буровато-грязно-белой полосой на лбу и передней части темени, розовой нижней частью брюха, чёткими и обильными чёрными пестринами на боках тела, меньшим развитием белого на плечевых пятнах и кроющих крыльев, прерывистостью двух чёрных полос на белых крайних рулевых и их частой ориентацией не поперёк, а вдоль рахиса. От белоспинного дятла отличается меньшими размерами, жёлтым цветом передней части брюха, отсутствием на задней части спины белого цвета; от малого пёстрого дятла - значительно большими размерами, наличием жёлтого оттенка на передней части брюха.

Молодые птицы окрашены более тускло, чем взрослые, полоса на лбу и передней части темени заметно шире.

Очень подвижная птица. Крик-трель «кик-кик-киррикикик», крик «кик» более мягкий и тихий, чем у большого пёстрого дятла; в барабанной дроби чётко слышны отдельные удары, а по длительности она сходна с дробью большого пёстрого дятла. Долбление более слабое и менее резкое.

Описание

Окраска. Взрослый самец. Лоб и передняя часть темени грязно-белые с буроватым оттенком. Верх головы ярко-красный. Бока головы («щёки»), надбровная полоса, которая отделяет красную шапочку от глаз, нижняя часть головы - белые. Нижняя часть головы (подбородочный отдел, горло) отделены от боков бурой полосой, идущей от основания подклювья к чёрному пятну на боках шеи. Верхняя часть шеи (зашеек) и верхняя часть тела чёрные. По бокам зашейка по большому белому пятну, соединяющемуся с грязно-белой грудью, имеющей желтоватый налёт. Брюхо в верхней части с хорошо выраженным жёлтым оттенком, сменяющимся в низу брюха розовым цветом. Подхвостье и самый низ брюха розово-красные, у D. m. caucasicus подхвостье кирпично-красное. Бока тела беловато-розовые с тёмными, иногда нерезкими на-ствольными пестринами. Первостепенные маховые чёрные с белыми пятнами на внутренних и внешних опахалах, однако на внутренних опахалах они едва доходят до их середины. Часто (особенно у молодых птиц, но и у большинства взрослых) белые пятна имеются на обоих опахалах окончаний первостепенных маховых. Сходным образом окрашены и второстепенные маховые. Верхние кроющие крыла- белые, плечевые перья - белые с тёмным основанием, нижние кроющие крыла также белые. Рулевые перья буровато-чёрные, внешние четвёртая и пятая пара рулевых чёрные в основании и белые в вершинной части с чёрными пятнами или полосами. Третья пара рулей имеет белый цвет только на конце и по краю внешнего опахала.

Взрослая самка отличается от самца меньшими размерами и несколько менее насыщенным цветом красной шапочки, а также золотисто-оранжевым ободком по её задней части.

Клюв тёмно-серый или серовато-чёрный с желтоватым оттенком основания подклювья. Ноги тёмно-серые. Радужина красновато-коричневая или бледно-красная. Сезонных изменений окраски нет.

Вылупившиеся птенцы голые, лишённые эмбрионального пуха, с розовой кожей. У птенцов, только что открывших глаза, радужина коричневатая.

Молодые птицы отличаются от взрослых более тусклой окраской оперения, более широкой лобной полосой и более резкими пестринами на боках тела. У слётков в момент вылета из дупла радужина красно-коричневая.

Строение и размеры

Размеры среднего пёстрого дятла приведены в таблице. 29 (колл. ЗМ МГУ и МПГУ).

Таблица 29. Размеры (мм) среднего пёстрого дятла
Пол Длина крыла Длина клюва Длина цевки
n lim среднее n lim среднее n lim среднее
D. m. medius
Самцы 33 120,0-139,0 126,3 33 20,0-24,1 22,3 33 18,1-22,5 22,0
Самки 24 117,0-130,0 124,7 24 20,0-22,9 21,3 24 18,5-22,3 21,5
D. m. caucasicus
Самцы 22 118,0-138,0 123,0 22 19,7-24,0 22,0 22 20,0-22,5 21,0
Самки 14 117,0-127,0 123,9 14 18,6-24,4 21,3 14 19,0-22,0 21,0

Линька

Изучена плохо. В целом сходна с линькой большого пёстрого дятла. У взрослых птиц полная послегнездовая линька начинается, очевидно, в июне - начале июля, с первостепенных маховых в дистальном направлении; заканчивается в сентябре-октябре. У четырёх коллекционных экземпляров от конца июня VII первостепенное маховое уже сменилось или происходил его рост, 15 июля V и VI первостепенные короче нормальной длины, у экземпляра от 25 августа - IV первостепенное ещё полностью не сформировалось. К концу августа все маховые свежие. Смена рулевых отмечена с конца июня по середину августа; птицы в начале октября оказались полностью перелинявшими (Гладков, 1951; Cramp, 1985).

В Белоруссии у взрослых самцов 1 июля происходила смена VIII-IX первостепенных маховых, 7 августа сменились VI-VII, 21 сентября - II-III первостепенные (второе имело длину 61 мм). Все остальные маховые были уже свежие. У самки 24 июля V первостепенное имело 1/3 длины, 2-я и 3-я пары рулевых были ещё в трубочках. У особей от 4 октября ещё не закончился рост контурных перьев на груди и спине (Федюшин, Долбик, 1967).

Постювенильная линька у среднего пёстрого дятла, в отличие от большого пёстрого дятла, начинается во время вылета, а не перед ним. В Западной Европе начало линьки - в конце мая - конце июня, заканчивается она в конце августа - конце сентября. Продолжительность линьки первостепенных маховых у молодых птиц в среднем на 12 дней больше, чем у взрослых (Cramp, 1985). В Беларуси у молодых птиц 10 июня сменились VI-VII первостепенные, 14 июля - VI,III первостепенные, а также 4-я пара рулевых. В октябре линька заканчивается (Федюшин, Долбик, 1967).

Подвидовая систематика

Разработана недостаточно. Разными авторами выделяется от 3 до 7 подвидов (Гладков, 1951; Vaurie, 1965; Степанян, 1990; Howard, Moore, 1984; Cramp, 1985). Н. А. Гладков (1951) выделяет 5 подвидов: D. m. medius, D. m. lilianae, D. m. caucasicus, D. m. sanctijohannis, D. m. anatoliae.

С. Крэмп (Cramp, 1985) и последующие авторы сводят lilianae (Иберийский п-ов) в синонимы номинативного подвида и приводят 4 подвида. Не признаются также формы splendidior (юг Балкансого п-ова) и laubmanni (Южное Закавказье). Различия подвидов заключаются в степени развития красного и жёлтого цвета на нижней стороне тела, интенсивности развития тёмных пестрин на груди и боках тела, деталях рисунка хвоста, а также в размерах. Имеется существенная индивидуальная изменчивость птиц.

На территории бывшего СССР обитает 2 подвида (первоописания и диагнозы приведены по: Степанян, 1990).

1.Dendrocopos medius medius

Picus medius Linnaeus, 1758, Syst. Nat., 10, стр.114, Швеция.

Жёлтая окраска на нижней части груди и верхней части живота не насыщенная и не яркая. Красная окраска низа живота и подхвостья светлого розового оттенка. Тёмные наствольные пятна на боках тела светло-бурые и развиты слабее. Белое поле на плечах обширнее.

2.Dendrocopos medius caucasicus

Dendrocoptes medius caucasicus Bianchi, 1904, Ежегодник Зоол. музея Академии наук, 9 (1904), стр.4, Северный Кавказ.

Жёлтая окраска груди и верхней части живота более яркая, золотисто-жёлтая. Красная окраска нижней части живота и подхвостья более красного, менее розоватого оттенка. Тёмные наствольные пятна на боках живота более развиты и имеют буровато-чёрную или чёрную окраску. Белое поле на плечах менее обширное.

Подвид D. m. anatoliae (3) распространён на юге и западе Малой Азии, a D. m. sanctijohannis (4) - в горах Загрос (юго-западный Иран).

Распространение

Гнездовой ареал. Вне территории бывшего СССР ареал среднего пёстрого дятла охватывает Западную и Центральную Европу, за исключением Британских островов и Скандинавского полуострова (к 1982-1983 гг. исчезла популяция в Южной Швеции; Petersson, 1983, 1984), средиземноморского побережья Франции, Пиренейского полуострова (изолированная популяция обитает в Кантабрийских горах), островов Сардиния, Корсика, Сицилия. Обитает в Турции и западном Иране до Загроса и Фарса и к югу до Северного Ирака (Степанян, 1975, 1990; Cramp, 1985) (рис. 87).

Рисунок 87.
а — гнездовой ареал. Подвиды: 1 — D. m. medius, 2 — D. m. caucasicus, 3 — D. m. anatoliae, 4 — D. m. sanctijohannis.

На территории бывшего СССР ареал вида (рис. 88) к середине 1980-х гг. охватывал Калининградскую область, Литву, Латвию, Белоруссию на север примерно до 58° с.ш., Молдавию, Украину (за исключением её южной степной части и Крыма), Брянскую, Курскую, Белгородскую, Орловскую, Липецкую, западную часть Воронежской областей. Граница этой части ареала проходила примерно следующим образом: на север от Калининградской области, широты Риги, затем граница круто поворачивала к югу к районам Минска, Могилева, затем проходила по крайнему юго-западу Смоленской, югу Калужской и Тульской областей, где поворачивала далее на юго-восток. Встречи в гнездовое время были известны для Псковской и Калининской областей (Третьяков, 1940; Мальчевский, Пукинский, 1985; Бардин, 2001). Восточная граница проходила от Тульской области через Липецкую и возможно запад Тамбовской к Воронежской области, где в районе г. Боброва резко поворачивала на юго-запад к восточным и южным районам Харьковской области, западной части Днепропетровской области и далее к низовьям Днепра и побережью Чёрного моря. Тем самым южная граница ареала огибала с севера степи юга Украины и Крыма (Гладков, 1951; Страутман, 1963; Федюшин, Долбик, 1967; Аверин, Ганя, 1970; Иванов, 1976; Степанян, 1990).

Рисунок 88.
а — гнездовой ареал, б — недостаточно выясненная граница гнездового ареала, в — отдельные случаи гнездования за пределами ареала, г — залёты. Подвиды: 1 — D. m. medius, 2 — D. m. caucasicus.

Однако с середины 1980-х - начала 1990-х гг. началось заметное расширение ареала вида в северном и восточном направлениях. В Латвии это отмечено в начале 1980-х гг., когда средний дятел стал регулярно гнездиться в республике (Celmins, 1985). К началу 1990-х гг. вид заселил всю Латвию, включая острова Рижского залива, где появился на гнездовании в 1992 г.; в 1993 г. загнездился в лесах Вилкене и Кемери (Bergmanis, Strazds, 1993). В 1980 г. осенью средний дятел встречен в г. Печоры (Бардин, 2001). В Эстонии первая регистрация вида была в октябре 1990 г. южнее Пярну (Leivits, 1994), а в 2000 г. обнаружено гнездо в парке г. Ряпина, расположенного в 30 км к северо-западу от г. Печоры (Kinks, Elteraiaa, 2000, цит. по: Бардин, 2001).

В настоящее время в Беларуси средний дятел населяет западную и южную части республики, в Смоленской области - встречен на крайнем юге (Никифоров и др., 1997, данные Д. Е. Те). В соседней Брянской области вид гнездится на северо-западе в Клетнянском лесу и на юге в Деснянском Полесье (Косенко, 1996, 2000; Косенко и др. 1998, 2000). В 1994 г. средний дятел был обнаружен на юге Калужской области, в заповеднике «Калужские Засеки», к 2002 г. здесь обитало 20–40 пар (Костин, 1998; Егорова, Костин, 2000; Косенко и др. 20006). В Тульской области вид встречается в лесах северо-запада и центра области, гнездование отмечено в 1992-1994 гг. в Приокском, Новомосковском и в 2001 г. в Венёвском районах (данные Н. А. Егоровой, О. В. Швец, В. Е. Фридмана; Редькин и др. 2003).

Предположительно в 1980-е годы этот вид проник в Московскую область. До этого в пределах области были известны лишь три встречи вида, которые, однако, ставились под сомнение (Птушенко, Иноземцев, 1968). С 1981 г. одиночных птиц преимущественно во внегнездовое время, и, реже, пары в весенне-летний период наблюдали в разных районах области, а также в московских лесопарках и Главном ботаническом саду. К настоящему времени известны более 10-ти встреч вида (Авилова и др. 1998; Фридман, 1998; Архипов, Калякин, 2003; данные X. Гроот Куркампа, В. А. Зубакина, Я.А. Редьки-на, Б.Л. Самойлова). Гнездование впервые установлено вблизи Москвы в 1986 г., позднее на юге области - в 1994 г. в Серебряно-Прудском районе и в 1998 г. в окрестности города Ступино (Редькин, 1998; Фридман, 1998; данные Б.Л. Самойлова). В Рязанской области вид гнездится в Рыбновском районе и в Окском заповеднике (Иванчев, в печати; данные В. С. Фридмана).

Южнее средний пёстрый дятел спорадично населяет Липецкую, Курскую, Тамбовскую (Цнинский и Воронинский лесные массивы), Пензенскую области (Хрустов и др. 1995; Недосекин и др. 1996; Землянухин, Климов и др. 1997; Соколов, Лада, 2000; Косенко, Корольков, 2002; Фролов, Коркина, в печати).

В 1991 г. впервые обнаружен на гнездовании на западе Саратовской области. Гнездится в долинах Хопра и Медведицы в Волгоградской области, где распространился вплоть до Приволжской возвышенности. Ныне восточная граница гнездового ареала в этом районе проходит по 45°31′ в.д., а южная - по 50°40′ с.ш. Зимой кочующие птицы проникают на восток ещё дальше (Хрустов и др. 1995; Завьялов, Лобанов, 1996; Завьялов, Табачишин, 2000). От Волгоградской области южная граница ареала поворачивает на запад-юго-запад к среднему течению р. Дон в Ростовской области (Шолоховский район), куда вид проник в конце 1980-х годов. Затем она идёт в район города Луганск (Белик, 1990) и далее, обходя степи Украины, к югу Молдавии.

Залёты зарегистрированы в июле 1988 г. и феврале 1989 г. в город Плес Ивановской области (Герасимов и др. 2000) и в Свердловскую область (место и дата не указаны; Рябицев и др. 2001). Есть сведения о, вероятно, изолированном гнездовании в начале 1950-х гг. в Бузулукском бору Оренбургской области (Даршкевич, 1953; цит. по Давыгора, 2000), однако современных подтверждений пребывания вида здесь нет.

Кавказская часть ареала вида, населённая расой D. m. caucasicus, более стабильна. Вид заселяет Большой Кавказ к северу до его подножия и долины Кубани на западе и лесов низкогорий Дагестана на востоке; Закавказье от побережья Чёрного моря до юго-восточных оконечностей Большого Кавказа в Северном Азербайджане и восточных частей Малого Кавказа, включая лиственные леса Армении. Отсутствует в верхних частях лесного пояса и в высокогорьях, а также в Талыше (Гладков, 1951; Дроздов, 1963, 1965; Ткаченко, 1966; Жордания, 1962; Иванов, 1976; Степанян, 1990) (рис. 88).

Миграции

На большей части ареала вид ведёт оседло-кочующий образ жизни. В центральной и южной части ареала в Европе совершает протяжённые осенне-зимние кочёвки (Cramp, 1985). В России на севере и востоке ареала послегнездовые кочёвки носят, видимо, более регулярный характер, но их протяжённость и частота не изучены. Вероятно, основную часть кочующих птиц составляют молодые птицы. В Закарпатье осенью поднимается вверх по долинам рек, не достигая пояса хвойных лесов (Страутман, 1963). Расширение ареала, сопровождающееся заселением новых, удалённых и изолированных участков лесов, также свидетельствует о широких пространственных перемещениях части популяции вида.

На северо-западном Кавказе зимой проникает в пояс хвойных лесов, регулярно с февраля по конец марта встречается в парках и лесах у населённых пунктов черноморского побережья в окрестностях Сочи (Тильба, 1986).

Местообитание

Средний пёстрый дятел заселяет широколиственные и хвойно-широколиственные леса, старые заброшенные сады и парки, опушки, старые разреженные леса с усыхающими и мёртвыми деревьями. Предпочитает леса равнин, долин рек, предгорья и низкогорья. Вместе с тем в ФРГ (окр. Хельвегберге) гнездился и в сосновых лесах. В горы высоко не проникает: в Карпатах не выше 800-1000 м. Исключение составляют популяции среднегорий Альп в Нижней Австрии, где средний пёстрый дятел гнездится не только в широколиственных лесах, но и в старых яблоневых и грушевых садах (Hochebner, 1993). Единичные гнездования в плодовых садах при нормальной зимовке в них отмечены и в Молдавии (Цибуляк, 1994,1996). На Западном Кавказе населяет преимущественно низкогорье и среднегорье, но может проникать до верхних границ леса, где очень редок (Тильба, Казаков, 1985; Поливанов, Поливанова, 1986). В Закавказье обитает обычно до 900 м, но был добыт и на высоте 2300 м (Жордания, 1962).

В Европе вид очень тесно связан с плакорными дубравами; остальные биотопы практически не населяет, кроме заболоченных спелых ольшанников на севере и северо-востоке ареала (Wesolowski, Tomialojc, 1986). Грабинников и буковых лесов, обычных спутников среднеевропейского широколиственного леса, птицы избегают, если граб или бук не «разбавлены» дубом. Вид предпочитает спелые дубравы, избегая как молодняков, так и перестойных лесов (Ruge, 1971а; Conrads, 1975; Jenni, 1977; Muller, 1982; Митяй, 1984,1985; Sennet, Horisberger, 1988; Белик, 1990; Gunter, 1992; Hochebner, 1993; Цибуляк, 1994,1996; Главан, 1996; Фридман, 1996). В Деснянском Полесье в гнездовой период средний пёстрый дятел приурочен к дубово-ясеневым лесам в поймах рек и хвойношироколиственным в междуречьях. Это могут быть как сомкнутые древостой, так и леса пастбищного типа с луговыми полянами, прогалинами, небольшими водоёмами. Наименьший возраст заселяемых дубрав - 60 лет. На юго-востоке гнездового ареала D. m. medius обитает преимущественно в пойменных лиственных лесах, в том числе в сильно захламлённых прирусловых лесах из ветлы, осокоря, где много сухостоя и трухлявой древесины (Белик, 1990; Завьялов, Табачишин, 2000). Сходные местообитания - старые тополевники с большим количеством старых трухлявых деревьев - заселяет (помимо дубрав и дубово-грабовых лесов) и на юге Дагестана, в низовьях реки Самур (данные В. Т. Бутьева).

Численность

Изучена недостаточно. Общая численность среднего пёстрого дятла в Европе без России составляет 53 000-97 000 гнездящихся пар (Hagemeijer, Blair, 1997). Численность вида в Латвии оценивается в 1 500-2 000 пар при средней плотности населения вида 0,46-2,39 пары/км2 в разных районах (Bergmanis, Strazds, 1993). В Беларуси общая расчётная численность среднего дятла в конце XX столетия составляла 5 000-9 000 пар (Никифоров и др., 1997). В широколиственных лесах Полесья вид обычен и более редок в сосново-дубовых и ольховых лесах (Федюшин, Долбик, 1967). В Беловежской пуще плотность в наиболее благоприятных зонах местообитания достигает 1 пары на 10 га (Wesolowski, Tomialojc, 1986) В Молдавии в гнездовые сезоны 1966-1973 гг. в старом саду насчитывалось 0,1-0,2 пары/га, в липово-ясеневых дубравах и дубравах с грабом от 0,6 до 2 особей/км2 (Ганя, Литвак, 1976). Весной же обилие вида здесь достигало 1-8 особей/км2.

В заповеднике «Кодры» в липово-ясеневой дубраве из дуба скального плотность населения вида составляет 17,2 особей/км2, в буковой дубраве из дуба черешчатого - 11,6 особей/км2; ранней весной плотность населения падает до 9,6 и 6,4 особей/км2 соответственно, а гнездовая плотность в липово-ясеневой дубраве достигает 4,6 особей/ км2. Осенью в липово-ясеневой дубраве численность снова растёт до 11,2 особей/км2, а в буковой дубраве падает до 5,9 особей/км2 (Главан, 1996).

На всей территории западных областей Украины этот вид был немногочислен и распространён спорадически (Страутман, 1963). В Центральной Украине в Приднепровской лесостепи средний пёстрый дятел заселяет дубравы с плотностью 4–6 особей/ км2, сосново-широколиственные леса - 1,6-2 особи/км2, байрачные леса - 1-2 особи/ км2, пойменные ольшаники - меньше 0,2 особей/км2 (Митяй, 1979, 1985).

В лесостепных дубравах Белгородской области средний пёстрый дятел был обычен, но немногочислен (Новиков, 1959). В нагорных дубравах Теллермановского лесничества (Белгородская область) он гнездился с плотностью 2 особи/км2 (Королькова, 1963). В конце XX столетия в Калининградской области, а также в большинстве областей центра Европейской России отмечался как редкий или очень редкий вид (Недосекин, 1997; Гришанов, 2000; Соколов, Лада, 2000; Марголин, 2000; Фадеева, 2000; Красная Книга РФ, 2000). Однако в Деснянском Полесье численность вида оказалась достаточно высокой. В зависимости от степени фрагментизации основных местообитаний плотность населения среднего дятла здесь составляла: в крупных массивах дубово-ясеневых лесов - 1,05-1,36, в среднем 1,21 пара/10 га, во фрагментах хвойно-широколиственного леса - соответственно, 0,16-0,24 и 0,20 пары/10 га. Вне периода размножения в хвойно-широколиственном лесу зарегистрировано 2,8 особи/10 км маршрута, в дубово-ясеневом - 0,5; в мельколесье - 0,2 особи/10 км маршрута. В целом на территории Неруссо-Деснянского Полесья и в Клетнянском лесу расчётная численность среднего пёстрого дятла оценивается в 600-850 пар (Косенко, Кайгородова, 1998; 2002; 2003). В Курской области численность установлена для нескольких лесных массивов: в Банищанском лесу на площади около 4 тыс. га - 300 пар, в Петрином (536 га) и Казацком (512 га) лесах обитает 36 и 40 пар (Косенко, Корольков, 2002).

В пойменных лиственных лесах Саратовской области плотность гнездового населения вида достигает в разные годы 2,7-3,8 особи/км2, зимой за счёт откочёвки части особей за пределы пойм она снижается до 0,3 особей/км2 (Завьялов, Табачишин, 2000). В Ростовской области общая численность этого дятла не превышает 100 пар; в конце 1990-х гг. его численность на Среднем Дону заметно повысилась. В Клетском районе Волгоградской области в пойменных лесах средний пёстрый дятел по численности не уступает и малому пёстрому дятлу и продолжает интенсивно расселяться по долине реки Дон (Белик, 2000; 2002).

На северо-западном Кавказе в каштановых лесах Кавказского заповедника плотность населения составляет менее 2,5 особей/км2 (Тильба, Казаков, 1985), в низкогорных грабово-дубовых лесах южных склонов Западного Кавказа в начале июня 1982 г. на территории Головинского заказника- 10 особей/км2, в пойменных ольшаниках р. Шахэ на отдельных участках она достигала 13 особей/км2 (данные В. Т. Бутьева). В Кабардино-Балкарии в дубово-грабовых лесах средняя плотность была 5 особей/км2, в буково-грабовых - 3 особи/км2 (Афонин, 1985). В окрестностях озера Гекгель в Азербайджане у верхней границы лиственного леса средний пёстрый дятел был обычен - 5 особей/км2 (Дроздов, 1965). На севере Азербайджана в нижнем поясе широколиственнных лесов в садах и населённых пунктах зимой его плотность достигала 2 особей/км2.

В Южном Дагестане изучена сезонная динамика численности вида в широколиственных лиановых лесах низовьев р. Самур. В тополёвниках численность зимой и весной низкая - 0,3 и 1,7 особей/км2, летом она выше - 8,3 особей/км2 и к осени незначительно падает - 4,5 особей/км2. В дубово-тополёвых лесах численность меняется по сезонам таким образом: зимой- 3,9 особей/км2, весной- 2,6, летом- 31,9 и осенью - 5,3 особей/км2. В чистых дубравах численность колеблется гораздо слабее: зимой - 7,3 особей/км2, весной - 10,4, летом - 15,7, осенью - 11,3 особей/км2. В дубово-грабовых лесах численность также сильно колеблется: зимой - 6,7 особей/км2, весной - 14,8, летом - 19,7, а осенью - 25 особей/км2. В грабовых лесах численность стабильно низкая, особенно весной - 1,1 особей/км2 (зимой 7,0, летом - 8,0, осенью - 1,1особей/км2). В ольшаниках встречается лишь зимой и весной - 2,3 и 0,2 особи/км2. Во внегнездовое время единичные особи встречались в тростниковых зарослях, садовых участках, степном ландшафте с кустарниками и в посадках акации (данные В. Т. Бутьева и Е. А. Лебедевой).

Размножение

Суточная активность, поведение

Типично дневная птица, детали суточной активности изучены плохо. В дубраве «Лес на Ворскле» зимой просыпается в 7 ч 48 мин, засыпает в 16 ч 25 мин. В мае-июне просыпается около 3 ч 40 мин, засыпая в 19 ч 53 мин (Новиков, 1959); как все дуплогнездники, просыпается позже других видов птиц. Во внегнездовой сезон часто ночует в естественных дуплах и скворечниках (Sollinger, 1933).

В лесостепных дубравах в январе 1958 г. наблюдались ассоциации среднего пёстрого дятла, обыкновенного поползня и обыкновеной лазоревки, а также ассоциации этого вида с большим пёстрым дятлом, обыкновенным поползнем и обыкновенной пищухой (Новиков, 1959). Однако по данным других авторов (Cramp, 1985; Torok, 1986,1988), средний пёстрый дятел избегает кормиться вместе с большим пёстрым и малым пёстрым дятлами из-за имеющейся между ними конкуренции.

Питание

Для среднего пёстрого дятла характерно питание животными кормами. В лесостепных дубравах Белгородской области летом он поедает в основном имаго и куколок Formicidae (100% встреч), в том числе Lasius niger - 63,7%, Formica rufa - 27,3%, F.pratensis и Myrmica sp. - 18,2% (п = 14) (Новиков, 1969). В тех же биотопах Воронежской области доля муравьёв в летнем питании птиц также значительна: Lasius sp. - 29%, Camponotus sp. - 7% (Королькова, 1963). В Белоруссии в 7 желудках найдены 1 паук и 72 экз. насекомых, из них 20 муравьёв и 12 уховёрток (Федюшин, Долбик, 1967). Часто поедает гусениц бабочек - 27,3% (Новиков, 1969), червецов, в основном северного дубового хермеса - 18,2% (Королькова, 1963; Новиков, 1969), имаго Coleoptera (сем. Cerambycidae и Curculionidae - 9,1%, Scarabaeidae - 18,2%) (Новиков, 1969). Нередко поедает клопов (Pyrrocoris apterus). Семена и желуди в пище встречаются редко; в сухое лето 1946 г. в одном желудке найдены 118 семян земляники (Королькова, 1963; Новиков, 1969). В Деснянском Полесье в желудках погибших птенцов обнаружены гусеницы пероносной хохлатки, майские хрущи, остатки жужелиц, муравьёв и клопов (Косенко, Кайгородова, 2003). В желудке птицы, добытой в апреле в Московской области, было много остатков жуков: листоедов Phratora laticolla, жужелиц Agonum assimila и Dromius gagroticcolis, слоников Polidrusus cervinus, а также муравьёв Formica exsecta aF.polictesa. В желудке находилось также много древесной трухи (Редькин, 1998).

Зимой в дубравах Белгородской области дятлы питаются следующими видами корма (исследовано 2 желудка): имаго Dolichoderus quadripunctatus (Formicidae) - 1 826 экз.; муравьи родов Formica, Lasius, Myrmica - по 36 экз.; личинки златок (Buprestidae) - 34 экз. В одном желудке найдены остатки жёлудей (Новиков, 1969). По данным Г. Е. Корольковой (1963), доля растительных кормов и клопов зимой в питании увеличивается, а Муравьёв - падает.

Птенцов средние пёстрые дятлы выкармливают животными кормами. В дубравах Воронежской области они приносили к гнезду в основном гусениц сем. Geometridae (до 40% встреч и 450 экз. в день) и Agrostidae (Calimnia sp. - 16% встреч, Amphipiraperflna - 29%), реже непарного шелкопряда - 10%. Лишь изредка в корме птенцов встречали пауков, гусениц-листовёрток и личинок жуков-ксилофагов (Королькова, 1963). При вспышке численности непарного шелкопряда или совок дятел полностью переключаются на питание этими гусеницами (Королькова, 1963).

Из всех видов рода Dendrocopos средний пёстрый дятел по своей морфологии (строение черепа, мускулатура шеи и языка, развитие слюнных желез, строение рогового кончика языка) хуже всего приспособлен к настоящему долблению, но высоко специализирован к собиранию и склёвыванию в движении (Познанин, 1949; Blume, 1968). Корм птицы собирают на поверхности стволов ветвей и листьев; часто подвешиваются на тонких ветвях, подобно синицам, а птенцам приносят лишь корм, собираемый с поверхности (Feindt, Reblin, 1959). Однако дятел может раздалбливать в трещинах коры и в специально выдалбливаемых углублениях орехи, семена, и наземных моллюсков; каждая такая «кузница» используется 3-4 раза (Cramp, 1985; данные В. С. Фридмана).

Преобладающие способы сбора корма у среднего пёстрого дятла - наклонное долбление, требующее меньше сил для удара, выковыривание, склёвывание. Пропускание субстрата через клюв (снимание) у этого вида развито крайне плохо. Общая стратегия кормодобывания заключается в быстром осматривании на ходу толстых ветвей дуба и долблении косыми ударами либо выковыривании корма. Вид не пропускает ни одного источника пищи, но недоиспользует средние и обильные её источники Для сбора корма предпочитает толстые сучья верхней части кроны живых или усыхающих черешчатых, или скальных дубов. Прочие виды дубов дятел игнорирует, используя их не чаще чем, например, граб. В наибольшей степени он предпочитает живые толстые сучья в верхней четверти кроны и нижней четверти кроны, а также толстые сухие сучья верхней четверти крон и средние сухие ветви верхней четверти кроны (Muller, 1982; Jenni, 1983; Torok, 1986, 1988; Цибуляк, 1994; Фридман, 1996).

Средний дятел отмечен кольцующим деревья и пьющим сок берёзы, клёна (в особенности явора Acer platanoides) (Serez, 1983; Cramp, 1985; Косенко, Кайгородова, 2003). Зимой может посещать кормушки (Зубакин, 2004).

Враги, неблагоприятные факторы

Изучены недостаточно. В Западной Европе в связи с изменением характера ведения лесного хозяйства, при котором усохшие и старые деревья быстро выбираются, происходит сокращение численности и ареала вида; средний пёстрый дятел из всех дятлов в наибольшей степени страдает при интенсификации лесного хозяйства (Angelstam, Mikusinski, 1994). Для вида также губительно фрагментирование дубрав, особенно сочетающееся с их омоложением (Petersson, 1984; Косенко, Кайгородова, 2001, 2001). Под действием перечисленных факторов исчезла изолированная популяция в Южной Швеции; под угрозой существование испанской изолированной популяции (Petersson, 1983, 1984). Обнаружено негативное воздействие на зимующую популяцию вида низких зимних температур (ниже −20°С) и непогоды в период выкармливания птенцов (Косенко, Кайгородова, 2003). Врагами могут быть ястребы, куница, возможно, сони, которые могут уничтожать кладки и маленьких птенцов. В Деснянском Полесье наблюдали случаи заселения строящихся дупел среднего пёстрого дятла большим пёстрым, что приводило к сдвиганию сроков размножения среднего пёстрого дятла на более поздние (Косенко, Кайгородова, 2003).

Хозяйственное значение, охрана

Оказывает регулирующее воздействие на многих вредителей сельского хозяйства и в совокупности с другими видами дятлов и насекомоядных птиц приносит пользу (Королькова, 1963, 1966). Подвид D. m. medius занесён в Красные книги Латвии и Российской Федерации, однако в Западной и Центральной Европе по последним данным состояние вида достаточно благополучное. Подвид D. m. caucasicus занесён в Красную книгу Северной Осетии.

Dendrocopos medius (Linnaeus, 1758)
Отряд Дятлообразные - Piciformes
Семейство Дятловые - Picidae

Распространение . В Московской обл. - редкий вид на границе ареала (2), гнездование известно с 1986 г. (3). В черте Москвы впервые встречен в 1979 г. - в Останкинской дубраве (4, 5). В 1980-1990-е гг. в негнездовой период отмечен в Зябликовском и Бирюлёвском л-ках (5), а также в р-не Медведково (6), в гнездовой сезон - дважды в Лосином Острове (7, 8), а также в Теплостанском л-ке (9).

В ревизионный период зарегистрирован в Лосином Острове в 2008 г. (8) и 2009 г. (10), Измайловском лесу в 2003-2009 гг. (11-17), Царицынском парке в 2009 г. (18), Сев. Бутовском л-ке в 2007 г. и 2008 г. (19), разных частях Битцевского леса в 2007-2009 гг. (20-24), Узком в 2008 г. (25), Фили-Кунцевском л-ке в 2005 г. и 2006 г. (25-28), Тушинской Чаше в 2009 г. (29), ГБС в 2003-2005 и 2009 гг. (30). В 2009 г. на территории ГБС впервые для Москвы установлен факт гнездования среднего пёстрого дятла (31), там же он гнездился и в 2010 г. (32).

Численность . На гнездовании в границах Москвы в 2009 и 2010 гг. достоверно зарегистрирована 1 пара. Размножение вида по встречам пар в весенне-летний период предполагается в Лосином Острове в 1994 г. (7, 8) и Битцевском лесу в 2007 г. (20, 22). В зимние месяцы в черте города в разные годы отмечают от 1 до 4 ос.

Особенности обитания . Встречи среднего пёстрого дятла на территории Москвы приурочены, как правило, к дубравам с естественной структурой древесной растительности и большим числом фаутных и сухостойных деревьев. В негнездовой период отмечен и в других лесных биотопах. В зимние месяцы одиночные птицы посещают кормушки в городских лесах и л-ках, иногда задерживаясь вблизи них в несвойственных виду биотопах на длительное время.

В период кочёвок средний пёстрый дятел иногда залетает в речные долины с развитой древесной растительностью (29) и даже в хорошо озеленённые жилые кварталы (6). Его гнездование на территории Москвы зарегистрировано в ГБС в типичном для него биотопе - старом дубняке (31, 32), который многие десятилетия содержится в заповедном режиме и сохраняется в естественном состоянии, без проведения рубок ухода и санитарных рубок.

Останкинская дубрава расположена в срединной, давно сложившейся части Москвы и полностью изолирована от других лесных массивов. В Лосином Острове пара этих дятлов в гнездовой сезон держалась в распадающейся 200-летней дубраве площадью около 10 га, которая примыкала к обширному высоковозрастному липняку со значительным участием дуба; там же через несколько лет в период размножения был встречен самец среднего пёстрого дятла (8).

Отрицательные факторы . Редкость и спорадичное распространение вида в Московской обл. Ограниченная площадь старовозрастных дубняков с естественной структурой древесного яруса и значительным участием сухостойных и фаутных деревьев или их отсутствие в городских лесах Москвы.

Проведение в дубравах санитарных рубок, лишающих дятлов возможности найти подходящие для устройства дупла фаутные деревья и ухудшающих их кормовую базу. Целенаправленная трансформация высоковозрастных широколиственных лесов в парковые древостои с вырубкой всех сухостойных, фаутных и отставших в росте деревьев. Массовые весенние пикники с кострами на наибо- лее привлекательных для гнездования вида участках леса.

Принятые меры охраны . В 2001 г. вид занесён в с КР 4. Природные территории с пригодными для гнездования среднего пёстрого дятла лесными биотопами находятся на ООПТ - в П-ИП «Останкино», НП «Лосиный Остров», П-ИП «Измайлово» и «Битцевский лес». Запланировано объявление заповедной дубравы ГБС ППр. Наиболее старый и значительный по площади дубняк в Измайловском лесу с 1991 г. имеет статус ППр. В ревизионный период в городских лесах Москвы существенно снижены объёмы санитарных рубок.

Изменение состояния вида . Встречаемость вида в черте Москвы в 2001-2010 гг. существенно возросла: в разные сезоны года, в основном - зимой и ранней весной, он зарегистрирован на 8 территориях, тогда как в 1960-2000 гг. - только на 4-х. В 2009 г. впервые установлен факт его гнездования в Москве, в 2010 г. оно подтверждено. КР вида изменяется с 4 на 1.

Необходимые мероприятия по сохранению вида . Сохранение заповедного режима на участке старой дубравы в ГБС. Выделение распадающегося дубняка в Лосином Острове, где вид дважды был отмечен в гнездовой сезон, в ЗУ. Прекращение санитарных рубок в его пределах и усиление контроля за соблюдением запрета на пикники с кострами.

Ликвидация там стихийно возникших пикниковых точек с восстановлением на них лесной растительности. Выявление на ООПТ Москвы лесных биотопов, потенциально пригодных для гнездования среднего пёстрого дятла и постановка их на учёт и особую охрану. Ограничение санитарных рубок в дубняках удалением аварийных деревьев, представляющих опасность для отдыхающих.

Цленаправленные поиски среднего пёстрого дятла в гнездовой сезон в Лосином Острове, Измайловском и Битцевском лесах, а также в других лесных массивах, где достаточно большие площади занимают лиственные леса с преобладанием или значительным участием старых и средневозрастных дубов (Бирюлёвский лес, ЛЗ «Тёплый Стан» и Фили-Кунцевский л-к). Мониторинг вида на территории ГБС.

Источники информации . 1. Красная книга Российской Федерации, 2001. 2. Красная книга Московской области, 2008. 3. . Авторы: Б.Л.Самойлов, Г.В.Морозова